Sự sinh trưởng của cây được biết là tuân theo một đồng hồ sinh học trong đó cây phát triển chiều cao nhanh nhất là vào đêm khuya đến gần sáng. Các nhà khoa học thuộc khoa sinh học thực vật Đại học California (UC), Mỹ vừa thực hiện các thí nghiệm trên cây mẫu Arabidopsis xoay quanh 3 gen mà họ nghi ngờ là đóng vai trò quan trọng trong việc điều khiển sinh trưởng cây vào ban đêm. Protein của 3 gen này, bao gồm: EARLY FLOWERING3 (ELF3), ELF4 và LUX ARRHYTHMO (LUX), tạo thành một phức hợp protein mà các nhà nghiên cứu gọi là ‘evening complex’. Trong đó, ELF3 là trung gian cho sự gắn kết và hoạt hóa của ELF4 và LUX, và phức hợp protein này tương tác với PHYTOCHROME INTERACTING FACTOR 4 (PIF4) và PIF5 – 2 protein quan trọng trong việc thúc đẩy tăng trưởng chiều dài thân.

Các nhà nghiên cứu của USGS (United States Geological Survey), Mỹ vừa công bố một thí nghiệm cho thấy tiềm năng tăng tính thích nghi với biến đổi khí hậu (chịu hạn, chịu mặn) ở lúa nhờ vào sự cộng sinh với các vi nấm endophytes. Trong thí nghiệm này, bào tử vi nấm được lấy từ một loài cỏ (dunegrass) có tính kháng mặn (sống ở vùng đất nhiễm mặn) và cho nhiễm vào hạt giống lúa không có tính kháng mặn rồi đem gieo trồng.

Được sự cho phép của Viện Khoa học Kỹ thuật Nông nghiệp miền Nam và sự giúp đỡ của Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật bản – Văn phòng tại Việt Nam, Phòng Công nghệ sinh học sẽ tổ chức Hội thảo “Ứng dụng công nghệ sinh sản trên bò sữa ở Việt Nam”.

Đơn vị tổ chức sẽ mời các cán bộ khoa học có kinh nghiệm trong lĩnh vực này, một số nhà quản lý, các trang trại nuôi bò sữa lớn ở các vùng chăn nuôi bò sữa chủ yếu trong toàn quốc về Viện để cùng thảo luận và tìm hướng đẩy mạnh ứng dụng công nghệ sinh sản trên bò sữa.

Kế hoạch dự kiến sẽ tổ chức Hội thảo trong 1 ngày thứ Sáu 07/10/2011.

Xem chi tiết trang sau

Kiến tạo bộ gien (gene targeting) bằng phương pháp dùng enzyme phân giải gắn ngón kẽm cải thiện các tính trạng của cây trồng.

Gây đột biến tại một gien xác định, hay gene targeting là một quá trình trong đó một phân tử ADN bên ngoài được chuyển vào bộ gien của thực vật và thay thế cho một đoạn NST tương ứng thông quá quá trình tái tổ hợp đồng dạng. Quá trình này cho phép chỉnh sửa bộ gien một các chính xác tại các gien hay trình tự mong muốn. Các gene targeting đầu tiên thường sử dụng phương pháp chuyển gien trực tiếp hay thông qua T-DNA của vi khuẩn Agrobacterium.

Chỉ thị phân tử và phân tích QTLs là bước then chốt cho quá trình chọn tạo giống lúa chịu nóng phục vụ cho sản xuất nông nghiệp. Năm 2002, 2003, Cao và ctv. tìm ra sáu QTLs liên kết tính trạng chịu nóng có tương tác cộng gộp và tám cặp QTLs có tương tác cộng gộp ngoài alen trong quần thể lưỡng bội được tạo ra từ quá trình lai giữa cây lúa indica IR64 và japonica Azucena. Năm 2005, Zhu và ctv. tìm ra ba QTLs chính liên kết với tính trạng chịu nóng trong thời kì điền hạt, lần lượt nằm trên các NST số 1, 4 và 7, từ việc phân tích trên một quần thể hồi giao từ dòng lúa japonica Nipponbare và dòng indica Kasalath. Zhao và ctv. (2006) lại phát hiện ra ba QTLs liên kết tính chịu nóng khác từ quần thể hồi giao từ dòng lúa japonica USSR5 và dòng indica Guangjie NO.9. Năm 2008, cùng lúc Zhang và ctv., Chen và ctv. phát hiện thêm một QTL liên kết tính chịu nóng trong thời kì trổ bông từ quần thể nội giao tái tổ hợp (RIL) từ quá trình lai giữa các dòng indica/japonica hay indica/indica. Như vậy trong tất cả các phát hiện này, trừ nghiên cứu của Chen và ctv., tất cả các QTLs còn lại được xác định từ tổ hợp lai giữa japonica/indica. Tuy nhiên, sự chính xác của các QTLs này cần phải được kiểm chứng thêm do hiện tượng bất dục lai trong các con lai và các đời con của japonica/indica.

Năm 2008-2009, Phòng CNSH thuộc Viện KHKT Nông nghiệp miền Nam đã sản xuất phôi bò in-vitro trong điều kiện phòng TN của Viện và là lần ứng dụng đầu tiên tinh bò đã phân tách, chỉ chứa tinh trùng mang NST X, để sản xuất phôi bò in-vitro xác định trước giới tính. Kết quả bước đầu cho thấy: tỷ lệ thụ tinh trong vi giọt là 23,1% và tỷ lệ phát triển đến mức phôi nang là 19,6% khi sử dụng tinh bò thông thường, tỷ lệ thụ tinh trong vi giọt là 29,9% và tỷ lệ phát triển đến mức phôi nang là 35,0% khi sử dụng tinh bò đã phân tách (Chung Anh Dũng, Lê Công Thiện, Hoàng Ngọc Minh, Phạm Thị Quỳnh Lan, Đậu Thị Kim Dung, Bùi Phú Nam Anh).

Năm 2009, Phòng CNSH cũng đã thử nghiệm bước đầu tạo phôi heo in vitro từ buồng trứng thu ở lò mổ, kết quả cho thấy: tỷ lệ trứng chín trung bình đạt 74,04%, tỷ lệ thụ tinh trung bình đạt 33,24%, sau 6 ngày làm IVF, tỷ lệ trung bình phôi hơn 8 tế bào (8,62%), phôi dâu (10,46%), phôi nang sớm (0,92%), kết quả trên cho thấy đã bước đầu thành công khi tạo được phôi heo đến giai đoạn phôi nang (Chung Anh Dũng, Trương Sử Ngọc Hằng 2009). Từ những kết quả này cho thấy cần phải tiếp tục nghiên cứu để cải thiện các môi trường IVM, IVF và IVC để có thể giúp phôi bò, đặc biệt là phôi heo tiếp tục phát triển tốt hơn đến giai đoạn phôi nang trong điều kiện in vitro. Từ đó, chúng tôi đã tiến hành thử nghiệm bổ sung IGF-1 vào môi trường IVC để nuôi phôi bò, phôi heo in vitro.

Giống lúa OM576 còn có tên gọi là giống Hầm Trâu được lai tạo và chọn lọc từ tổ hợp lai giữa giống IR84 và Hungary. Giống lúa này được nhiều nông dân ưa chuộng vì thời gian sinh trưởng ngắn, năng suất cao, khả năng thích nghi tốt. Tuy nhiên, nhược điểm của OM576 là gạo cứng cơm, hàm lượng amylose từ 25 - 26%. Có nhiều công trình nghiên cứu chứng minh rằng hàm lượng amylose được kiểm soát bởi locus Wx nằm trên vùng vai ngắn của nhiễm sắc thể số 6. Vì vậy, hàm lượng amylose của giống này được cải thiện bằng cách du nhập gen có hàm lượng amylose thấp từ giống lúa VD20 thông qua phương pháp lai hồi giao.

Cây dừa (Cocos nucifera L.) là một trong những cây lấy dầu đa niên chủ yếu của vùng nhiệt đới được trồng rất phổ biến ở nhiều nước. Điều kiện tự nhiên và xã hội ở nước ta thuận lợi cho phát triển cây dừa. Ngoài việc trích dầu từ cơm dừa, các phần phụ khác như xơ, gáo, nước dừa cũng được sử dụng để chế biến thành các sản phẩm có giá trị cao như thảm sơ dừa, than hoạt tính, thạch dừa. Tỉnh Trà Vinh còn có giống dừa sáp, một giống dừa bản địa đặc trưng nổi tiếng với số lượng không nhiều, đang đứng trước nguy cơ bị lai tạp, thoái hóa thậm chí bị mất đi do không giữ giống và nhân giống bằng phương pháp thông thường.

Tre được phân bố khắp nơi trên thế giới, trong đó có Việt Nam, với một loạt các chi khác nhau phù hợp với những vùng sinh thái khác nhau. Chúng có nhiều ứng dụng trong cuộc sống với tầm quan trọng cao về mặt kinh tế cũng như giữ nhiều vai trò trong hệ sinh thái nên cần thiết phải có những nỗ lực nghiêm túc để bảo tồn sự đa dạng của tre. Tuy nhiên, việc can thiệp thông qua các hình thức truyền thống như phân loại, định danh dựa trên kiểu hình là việc làm không dễ dàng và đôi khi không có sự thống nhất giữa các tác giả. Trong khi đó, hình thức lưu trữ vật liệu di truyền hoặc nhân giống ở tre là điều hết sức khó khăn và có thể làm thu hẹp cơ sở di truyền ngoài mong đợi. Vì thế, hiện nay việc bảo tồn tre bằng những phương pháp ex-situ vẫn chưa là một lựa chọn khả thi.