Chuỗi phosphate chứa năng lượng và có nhiều chức năng khác nhau trong tế bào

Nó có thể được tìm thấy trong tất cả các hính thức sống, và phục vụ nhiều mục đích khác nhau từ chứa năng lượng đến đáp lại stress cho sự hóa vôi ở xương. Cấu tạo của phân tử này là một polyphosphate - một chuỗi dài của những phân tử phosphate. Các nhà nghiên cứu ở EMBL (the European Molecular Biology Laboratory) ở Heidelberg, Đức, là người đầu tiên khám phá ra cách chuỗi này được tạo thành trong eukaryotes.

Nghiên cứu này được xuất bản trong Science, khám phá ra chức năng của một protein với một phổ ứng dụng rộng cho việc cải tiến cây trồng để chống lại bệnh như  sleeping sickness.

Xác định protein của CBM37 – chứa enzyme cellulase được sản xuất bởi vi sinh vật dạ cỏ phân giải cellulose Ruminococcus albus 20 và giả định sự liên quan của chúng trong mối liên hệ giữa vi khuẩn với cellulose

Mục đích của việc nghiên cứu này là nhận diện và xác định tính chất của các protein khác với protein tua viền có khả năng phức tạp  trong mối liên hệ R. albus 20 với cellulose bằng cách sử dụng kháng huyết thanh điều chế có liên quan (ví dụ:  kháng huyết thanh Adh). Từ phần protein của R.albus 20 phát triển trên cellulose, huyết thanh nhận diện  được ít nhất 10 loại protein  liên kết với cellulose (CBPs), bao gồm  cả các loại tương đồng của glycoside hydrolases (family 5, 9 and 48) của R. albus 8 (ví dụ Cel5G, Cel9B và Cel48A) được xác định bằng phương pháp protein.

Một số đặc điểm chất lượng thịt heo, như tỷ lệ mỡ trong cơ (mỡ giắt), đã bị giảm đáng kể khi các nhà chọn giống tập trung vào việc chọn lọc để tăng tỷ lệ nạc. Tỷ lệ mỡ trong cơ hay mỡ giắt ảnh hưởng rất lớn đến chất lượng thịt heo. Khi tỷ lệ mỡ trong cơ kém hơn 2%, khả năng giữ nước và hương vị của thịt bị giảm sút đáng kể.

Sự phát triển gần đây của kỹ thuật siêu âm đã giúp cho người chăn nuôi có điều kiện để đánh giá và cải thiện tính trạng chất lượng thịt heo, như là tỷ lệ mỡ trong cơ, mà không cần đến các chương trình kiểm tra qua đời sau rất tốn kém tiền và thời gian. Ngoài ra, việc sử dụng kỹ thuật siêu âm hình ảnh cho phép chúng ta vẫn giữ lại được heo kiểm tra để làm giống, vì không cần phải giết mổ.

Những nhà nghiên cứu ở đại học Minnesota và Massachusetts General Hospital nói rằng công cụ  di truyền có thể tạo cây trồng mới kháng thuốc diệt cỏ mà không làm thay đổi quan trọng đến DNA của nó.

Giáo sư Daniel Voytas, người đứng đầu nghiên cứu này và giám đốc trường đại học Center for Genome Engineering nói rằng đây vẫn là sinh vật chuyển gen, nhưng sự thay đổi thì tinh vi. “Chúng tôi đã làm thay đổi nhỏ trong trình tự DNA của cây trồng tốt hơn là đưa một trình tự DNA lạ vào”

Voytas nói rằng kỹ thuật này có tiềm năng giúp những nhà khoa học  làm thay đổi cây trồng để tạo thức ăn, nhiên liệu và bông được duy trì liên tục, trong khi những lo âu về sinh vật chuyển gen được đánh giá thấp.

Các nhà nghiên cứu đã phân lập các tế bào từ phôi mà chúng có khả năng phát triển thành các tế bào cơ tim, loại tế bào mà có khả năng co dãn. Các tế bào này có thể là công cụ hữu ích trong việc điều trị bệnh tim theo mô hình động vật và có thể mở ra hướng mới trong việc xác định các tế bào tương tự này ở người.

Trước đây các nhà khoa học đã xác định được các progenitors vạn năng vùng tim thứ cấp có khả năng phát triển thành các loại tế bào khác nhau trong tim như tế bào cơ tim, tế bào cơ trơn và các tế bào tạo nên bề mặt phía trong của mạch máu.

Viện nghiên cứu Weizmann gần đây đã tiết lộ rằng cần thiết phải có hai bước để hình thành một phương cách thiết yếu cho sự sửa sai DNA. Giáo sư Zvi Livneh thuộc khoa Hóa Sinh của Viện Weizmann nghiên cứu về sự sửa sai DNA (gần hai thập niên) cho rằng: “Hãy hình dung rằng DNA của mỗi tế bào bị sai hỏng gần 20.000 lần mỗi ngày bởi phóng xạ, chất gây ô nhiễm và những hóa chất độc hại được đưa vào trong cơ thể. Một sự thật rất rõ ràng là nếu không có cơ chể sửa sai DNA hiệu quả, sự sống mà chúng ta đang biết đến có thể không tồn tại”. Hầu hết các kiểu sai hỏng xảy ra ở những đột biến cá nhân như đọc nhầm mã di truyền (genetic ‘spelling mistakes’) có thể sửa sai bởi những enzyme chính xác và tự động (precise, error-free repair enzymes).

Các nhà khoa học tế bào gốc UCLA đã đưa chương trình tế bào da người vào tế bào cùng có đặc tính không giới hạn như tế bào gốc giai đoạn đầu mà  không sử dụng phôi hoặc trứng.

Đứng đầu là nhà khoa học Kathrin Plath và  William Lowry,  các nhà nghiên cứu UCLA đã sử dụng sự thay đổi gen để quay ngược đồng hồ sinh học của tế bào da người và tạo ra tế bào gần như đồng nhất với tế bào gốc của người giai đoạn đầu , mà có khả năng trở thành mọi loại tế bào được tìm thấy trong cơ thể con người.  Bốn gen điều chỉnh được sử dụng để tạo ra tế bào , được gọi là tế bào vạn năng hay tế bào iPS. Ý tưởng cho việc chữa trị bệnh trở nên có ý nghĩa. Việc đưa chương trình tế bào gốc trưởng thành vào phôi tế bào gốc có thể sinh ra nguồn tiềm năng không giới hạn của tế bào tương hợp miễn dịch cho việc ứng dụng mô tế bào và y học cây chuyển gen. Tế bào da của bệnh nhân , ví dụ như, có thể đưa chương trình vào phôi tế bào gốc. Các  phôi tế bào gốc này sau đó  có thể được thúc đẩy trở thành các loại tế bào khác nhau – tế bào cách biệt beta để chữa bệnh tiểu đường, tế bào máu tạo ra  nguồn cung cấp máu mới cho bệnh nhân bạch cầu, tế bào thần kinh  neron vận động chữa trị cho bệnh Parkinson. 

Khi Bret cooper và đồng nghiệp của ông khám phá ra junk DNA ở cây mô hình Arabidopsis thaliana, chúng có là chìa khóa để cải tiến họat động điều gen ở cây trồng chuyển gen.

Theo Ông Bret Cooper ở the agency’s Soybean Genomics and Improvement Laboratory ở Beltsville và những cộng tác ở đại học Johns Hopkins ở Baltimore.

Hơn 30 năm, những nhà khoa học đã không hiểu rõ cách họat động của intergenic DNA, mà nằm giữa các gen. Từ khi các nhà khoa học tìm thấy điều đó, giữa những chức năng khác, một vài intergenic DNA đóng vai trò vật lý trong việc bảo vệ và liên kết với nhiễm sắc thể. Những sau intergenic DNA, vẫn có phần còn lại hoặc gọi là ‘Junk’ DNA mà dường như không có mục đích.

Virus gây hội chứng sinh sản và hô hấp (PRRSV) đây là một tác nhân gây bệnh rất quan trọng trên heo. Mục tiêu của nghiên cứu là để kiểm tra tính khả thi của việc sử dụng phương pháp (RT-LAMP: reverse transcription loop-mediated isothermal amplification) để phát hiện virus PRRS. Trong thời gian gần đây, RT-LAMP được mô tả là một kỹ thuật khuyếch đại DNA một cách đơn giản, không tốn kém, nhanh chóng, và chính xác. Phản ứng RT-LAMP được thiết lập bằng cách sử dụng 2 bộ primer đã được thiết kế để phát hiện ra hai chủng virus PRRS Bắc Mỹ và Châu Âu và đã thực hiện thành công trong cùng một nhiệt khối.

Nấm Trichoderma reesei có khả năng phân hủy thực vật thành các đường đơn, các thành phần cơ bản của ethanol. Hiện tại, bộ gen của loại nấm nầy đã và đang được giải mã bởi các nhà nghiên cứu  từ phòng thí nghiệm Architecture et fonction des macromolécules biologiques (CNRS/Université de la Méditerranée and Universite de Provence), cùng với một nhóm nghiên cứu Mỹ. Kết quả cho thấy rằng chỉ một vài gen của loại nấm nầy chịu trách nhiệm cho hoạt động phân hủy. Chúng cung cấp các cách thức mới cho việc sản xuất các nhiên liệu sinh học thế hệ thứ hai từ rác thải thực vật.